ALIMENTI PER ANIMALI DESTINATI A PARTICOLARI FINI NUTRIZIONALI
Gli alimenti per animali destinati a particolari fini nutrizionali, conosciuti con l’acronimo PARNUTS (Feed for Particular Nutritional Purposes) sono regolamentati dal Regolamento (UE) 2020/354 che abroga la direttiva 2008/38/CE.
Rispetto la categoria dei mangimi complementari, per i mangimi dietetici complementari destinati a particolari fini nutrizionali è definito un preciso claim, un periodo di utilizzo, un profilo di composizione quali-quantitativo atto a soddisfare un determinato fine nutrizionale e si raccomanda l’intervento della figura del medico veterinario prima dell’uso o in caso di estensione del periodo di utilizzo.
SAPORITI CONSULTING affianca le aziende nell’immissione in commercio di nuovi prodotti PARNUTS e nella revisione di prodotti già esistenti sul mercato con la seguente offerta di servizi:
R&D - SVILUPPO FORMULATIVO
- sviluppo formulazioni conformi al Regolamento (UE) 2020/354
- sviluppo formulazioni per la nutrizione enterale
- modifiche a formulazioni pre-esistenti per adeguamento al Regolamento (UE) 2020/354
- test di valutazione preliminare di appetibilità delle formulazioni
- valutazione e scelta ingredienti attivi ed eccipienti
- ricerche di mercato per il reperimento di materie prime e packaging innovativi
- valutazione ed attribuzione shelf-life
REGULATORY AFFAIRS
- stesura e revisione materiale di etichettatura e foglio illustrativo in conformità alla vigente regolamentazione
- classificazione nuovi prodotti e ri-classificazione prodotti esistenti
- valutazione e definizione composizione e componenti analitici
- valutazione additivi ed ingredienti autorizzati ad uso mangimistico
- valutazione livelli massimi di additivi in mangimi completi e complementari destinati a particolari fini nutrizionali
- valutazione di conformità per l’utilizzo di materie prime ad uso alimentare in prodotti ad uso mangimistico
- valutazione conformità ingredienti di derivazione botanica
- definizione ed attribuzione indicazioni nutrizionali e di salute
- valutazione e definizione criteri di leggibilità
- notifica nuove materie prime ed ingredienti (art. 24 Reg. (UE) 767/2009)
- allestimento dossier tecnici di prodotto
- valutazione e definizione end-point per studi clinici in collaborazione con centri di ricerca
